Рекицен-РД. Путь к вершине здоровья!
 
Глубокая очистка организма от "шлаков" - средство №1 в России
главная страница   о компании   контакты   напишите нам   энциклопедия Рекицен
  о препарате где купить пациенту врачу
  о компании контакты словарь форум
  клинические отчеты clinical reports
Информация
     
Главная »» О препарате »» Клинические отчеты


  Общая характеристика

  Механизм действия

  Клиническая эффективность

  Химический состав

  Инструкция по применению

  Упаковка и защита

  Отзывы специалистов. Часть 1

  Клинические отчеты

  Clinical reports

  Ссылки

1997 г. Заключение об эффективности разрабатываемых средств защиты от токсинов.

версия для печати

   МИНИСТЕРСТВО ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
   НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ


НАЧАЛЬНИК НИИМ МО РФ
АКАДЕМИК МАИ
Е. ПИМЕНОВ
28 ноября 1997г.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАЗРАБАТЫВАЕМЫХ
СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ ОТ ТОКСИНОВ

(Научно-техническая продукция по теме «Разработка методов обнаружения токсинов в пищевых продуктах и средств защиты от их воздействия «шифр «Эдельвейс – 1», Госконтракт № 14Д-96/545 от 03.01.96г., этап 2).


Научный руководитель работы:
Начальник отдела токсинологии Б. Рудой
28 ноября 1997г.

г. Киров, 1997г.


В соответствии с календарным планом НИР по теме «Разработка методов обнаружения токсинов в пищевых продуктах и средств защиты от их воздействия» на базе отдела токсинологии НИИМ МО РФ были проведены испытания эффективности использования препарата «Рекицен-РД» при попадании в организм ботулинического токсина типа А энтеральным путем.

 В работе использованы следующие материалы и методы:

  • препарат «Рекицен-РД», приготовленный в соответствии с ТУ 929500-05344371-001-96 методом твердофазного культивирования на растительном субстрате специального отселекционированного штамма Saccharоmyсes cervisille (vini) № ВКПМ У – 511; 1,0г. сухого продукта содержит 1,0х1010 – 1,2х1010 клеток; остаточная влажность препарата (5,0±1,0)%
  • глицериновый препарат ботулинического токсина типа А с концентрацией 1х108 УЕ/мл (1УЕ соответствует 1LD50 токсина при внутрибрюшинном введении белым мышам)
  • беспородные белые мыши обоего пола, массой 18…22г.
  • весы лабораторные типа ВЛТК – 200
  • фотоэлектрокалориметр типа ФЭК – 56
  • термостат электрический типа ЭУ – 1125
  • центрифуга лабораторная типа Т – 23
  • шприцы туберкулиновые
  • краситель метиленовый синий
  • тальк медицинский

Показатель LD50 рассчитывали по формуле Кербера - Ашмарина.
Показатель ST50 рассчитывали по формуле:

             t1n1+t2n2+tnnn
ST50 = ————————
                      N

где ST50 – среднее время до гибели
n – число павших животных за время t
N – общее количество животных, взятых в опыт.

На первом этапе проводилась оценка сорбционной емкости «Рекицена-РД». Исследования выполнены в соответствии с ГОСТ 4453-74 «Уголь активированный осветляющий древесный порошкообразный» с использованием красителя метиленового синего. Сорбционная емкость составила 4,2мг красителя на 1,0г препарата.

На следующем этапе проведен анализ токсинсвязывающей активности «Рекицена-РД» in vitro. С этой целью навеску 1,0г препарата вносили в емкость, содержащую 10мл ботулинического токсина типа А, разведенного до концентрации (1000:х1,4) УЕ в 1мл. Смесь тщательно перемешивали и выдерживали при температуре 37 С в течение 45 минут. После чего проводили центрифугирование при 4000 об/мин в течение 20 минут. Надосадочную жидкость отбирали с целью определения в ней концентрации ботулотоксина при внутрибрюшинном введении белым мышам.

В качестве контроля использован полученный аналогичным образом препарат токсина, в который вместо «Рекицена-РД» добавлялся 1,0г талька. Результаты анализа представлены в табл.1.

Таблица 1
Исследование токсинсвязывающей способности «Рекицена-РД» в опытах in vitro.

Исследуемый препарат

Концентрация токсина, УЕ/мл

Количество связанного токсина, УЕ/1г препарата

исходная

после добавления препаратов

«Рекицен–РД»

1200

420

7800

Тальк

1200

1070

1300

На заключительном этапе проведен анализ токсиннейтрализующего действия «Рекицена-РД» в опытах in vivo на белых мышах при пероральном способе введения препаратов. Для этого белых мышей предварительно в течение 24 часов не кормили, после чего перорально вводили препарат ботулинического токсина типа А и сразу давали корм. Опытная группа животных получала смесь равных частей зерна и «Рекицена-РД», контрольная группа – только зерно.

Потребленная доза «Рекицена-РД» определялась по остатку корма через каждые 24 часа и составляла примерно 1,5…2,0 грамма в сутки на 1 мышь. За животными наблюдали в течение 4 суток, из которых первые двое суток – каждые 4 часа. По результатам гибели животных определялась величина LD50 токсина для опытной и контрольной групп, а также показатель ST50 (среднее время до гибели). Результаты данных исследований обобщены в табл.2.

Таблица 2
Оценка токсиннейтрализующей способности «Рекицена-РД» в опытах in vivo.

Доза токсина,УЕ

Доля павших животных после употребления

ST50 2) животных, час, после употребления…

LD50 токсина, УЕ,3) для животных, употреблявших…

«Рекицена-РД»

зерна

«Рекицена-РД»

зерна

«Рекицена-РД»

зерна

3,15х103

0/6

0/6

>96

>96

1,8х104

8,9х103

6,3х103

0/6

2/6

>96

72,86

1,25х104

1/6

4/6

90

52±14

2,5х104

4/6

6/6

51±8

38±11

5,0х104

6/6

6/6

38±7

29±9

1,0х105

6/6

6/6

29±5

17±4

Примечания:

  1. Числитель – количество павших животных, знаменатель – число животных, взятых в опыт.
  2. Приведены значения средней арифметической времени гибели животных с достоверностью 95%.
  3. Показатель рассчитан по методу Кербера-Ашмарина.

Таким образом, по результатам работы можно сделать следующие выводы:

  1. «Рекицен-РД» обладает сорбционной активностью в отношении ботулинического токсина типа А.
  2. «Рекицен-РД», потребляемый непосредственно после введения ботулотоксина через рот способен частично связывать и нейтрализовать его с эффективностью примерно 3000…5000 УЕ на 1,0г. препарата и увеличивать среднее время до гибели животных на 11…15 часов.

Предложения:
Для получения уточненных результатов энтеросорбционной активности «Рекицена-РД» in vivo целесообразно проведение исследований на крупных экспериментальных животных с введением им через рот заданных количеств данного препарата.

Кроме того, представляется целесообразным провести изучение нейтрализующей способности «Рекицена-РД» по отношению к другим токсинам, например, шигеллезному, стафилококковому и др.

Старший научный сотрудник отдела токсинологии А. Юрченко

Научный сотрудник отдела токсинологии А. Федотов

 

Поиск
Анонсы
Наша рассылка на Subscribe.Ru
Энциклопедия Рекицен



рассылка выходит
1 раз в неделю
Отзывы специалистов о препарате Рекицен-РД
  • Ученые установили, что новейшая Российская разработка на основе фруктоолигосахаридов – Стимбифид увеличивает содержание полезных бифидобактерий в кишечнике до 10 миллиардов (!) в 1г, что превышает аналогичные показатели при использовании традиционного бифидумбактерина в 10 раз!
  • E-mail: rpatron@mail.ru
  • При копировании материалов с сайта гиперссылка обязательна: Источник: rekicen.ru

    Индекс Цитирования Яndex Rambler's Top100

  • наверх

    Рейтинг@Mail.ru